«Основи патології за Роббінсом і Кумаром» — зручне, стисле і гарно ілюстроване видання, у якому сучасним студентам пропонується усебічний виклад базового курсу патології від найавторитетніших фахівців у цій галузі. Оновлене 11-е видання ґрунтовно висвітлює ключові патологічні процеси й перевірені часом інструменти макро- та мікроскопічного аналізу. Водночас велику увагу приділено клініко-патологічним кореляціям і впливу молекулярної патології на медичну практику. Неймовірні ілюстрації та схеми полегшують засвоєння й запам’ятовування складних понять.• Повністю оновлено клінічні теми.• Наведено високоякісні мікро- і макрофотографії та рентгенологічні знімки, а також нові ілюстрації й понад 150 нових схем, які допомагають узагальнити інформацію про ключові або складні механізми захворювань.• До кожного розділу додано новий підрозділ «Резюме» з ключовими висновками у вигляді маркованих списків, що допоможуть зосередитися на фундаментальних принципах.• Уміщено таблиці відповідних лабораторних досліджень для кожного розділу, які чітко пов’язують патофізіологію хвороби й діагностичні тести.• У кожному розділі висвітлено патогенез, морфологію та патофізіологічні аспекти.• Ширше охоплено різні групи населення, зокрема додано клінічні фотографії уражень шкіри різних типів і новий розділ, присвячений взаємозв’язку соціально визначеної раси та стану здоров’я пацієнтів.Книга призначена для студентів медичних закладів вищої освіти, лікарів-інтернів, лікарів-практиків.Зміст книги Основи патології за Роббінсом і Кумаром: 11-е видання / Віней Кумар, Абул К. Аббас, Джон К. Астер та ін.РОЗДІЛ 1. УШКОДЖЕННЯ КЛІТИНИ, ЇЇ ЗАГИБЕЛЬ ТА АДАПТАЦІЯВступ до патологіїРеакції клітини на стрес та шкідливі чинникиПричини ушкодження клітиниПослідовні етапи ушкодження і загибелі клітиниОборотне ушкодження клітиниЗагибель клітиниНекрозМорфологічні типи некрозу тканинАпоптозПричини апоптозуМеханізми апоптозуАвтофагіяМеханізми ушкодження та загибелі клітиниДисфункції та ураження мітохондрійОксидантний стресУтворення та видалення активних форм киснюУшкодження клітин, спричинене активними формами киснюУшкодження мембранПорушення гомеостазу кальціюСтрес ЕР (ендоплазматичного ретикулуму)Ушкодження ДНККлініко-патологічні приклади ушкодження і некрозу клітинГіпоксія та ішеміяІшемічно-реперфузійне ушкодженняУшкодження клітин, спричинене токсинамиАдаптація клітини до стресуГіпертрофіяГіперплазіяАтрофіяМетаплазіяВнутрішньоклітинні та позаклітинні відкладенняВнутрішньоклітинні відкладенняПозаклітинні відкладення: патологічна кальцифікаціяСтаріння клітинРОЗДІЛ 2. ЗАПАЛЕННЯ І РЕПАРАЦІЯЗагальна характеристика запаленняПричини запаленняРозпізнавання мікробів та уражених клітинГостре запаленняСудинні реакції при гострому запаленніМобілізація лейкоцитів у вогнище запаленняФагоцитоз і знешкодження провокувального чинникаФагоцитозВнутрішньоклітинне руйнування мікробів і продуктів розпаду клітинУшкодження тканин, опосередковане лейкоцитамиМедіатори запаленняВазоактивні аміни: гістамін і серотонінМетаболіти арахідонової кислотиПростагландиниЛейкотрієниІнші медіатори, похідні арахідонової кислотиФармакологічні інгібітори простагландинів і лейкотрієнівЦитокіни та хемокіниФактор некрозу пухлин (TNF ) та інтерлейкін-1 (IL-1)ХемокіниІнші цитокіни при гострому запаленніСистема комплементуІнші медіатори запаленняМорфологічна картина гострого запаленняСерозне запаленняФібринозне запаленняГнійне запалення, абсцесВиразкиНаслідки гострого запаленняХронічне запаленняПричини хронічного запаленняМорфологічні ознакиКлітини і медіатори хронічного запаленняРоль макрофагівРоль лімфоцитівІнші клітини при хронічному запаленніГранульоматозне запаленняСистемні ефекти запаленняРепарація тканинРегенерація клітин і тканинРегенерація печінкиРепарація шляхом рубцюванняЕтапи формування рубцяАнгіогенезАктивація фібробластів та утворення сполучної тканиниПеремоделювання сполучної тканиниЧинники, які сповільнюють репарацію тканинКлінічні приклади ненормального загоєння ран і рубцюванняНенормальне загоєння: хронічні раниНадмірне рубцюванняФіброз паренхіматозних органівРОЗДІЛ 3. РОЗЛАДИ ГЕМОДИНАМІКИ, ТРОМБОЕМБОЛІЯ ТА ШОКГіперемія і застійНабрякПідвищення гідростатичного тискуЗниження осмотичного тиску плазмиЛімфатична обструкціяЗатримка натрію та водиКровотечаГемостаз і тромбозГемостазТромбоцитиФактори коагуляціїЕндотелійТромбозУшкодження ендотеліюПорушення кровотокуГіперкоагуляціяНаслідки тромбозуСиндром дисемінованого внутрішньосудинного згортання (ДВЗ-синдром)ЕмболіяТромбоемболія легеневої артеріїСистемна тромбоемболіяЖирова емболіяАмніотична емболіяПовітряна емболіяІнфарктЧинники, що впливають на розвиток інфарктуШокПатогенез септичного шокуСтадії шокуРОЗДІЛ 4. ГЕНЕТИЧНІ ЗАХВОРЮВАННЯ ТА ЗАХВОРЮВАННЯ ДІТЕЙ РІЗНОГО ВІКУГеномДНК, яка кодує і не кодує білкиЕпігенетичні зміниМікро-РНК та довга некодувальна РНКРедагування генівГенетичні захворюванняПрирода генетичних альтерацій, які зумовлюють розвиток хвороби в людиниМутації в генах, які кодують білкиЗміни в генах, які кодують білки, крім мутаційМенделівські розлади: захворювання, спричинені дефектами одного генаУспадкування моногенних розладівЗагальні ознаки моногенних захворюваньХвороби з автосомно-домінантним типом успадкуванняХвороби з автосомно-рецесивним типом успадкуванняХвороби, пов’язані з Х-хромосомоюЗахворювання, спричинені мутаціями в генах, що кодують структурні білкиСиндром МарфанаСиндроми Елерса–ДанлосаЗахворювання, спричинені мутаціями в генах, що кодують рецепторні білки або шляхиСімейна гіперхолестеринеміяКістозний фіброз (муковісцидоз)Захворювання, спричинені мутаціями в генах, що кодують ферментні білкиФенілкетонурія (ФКУ)ГалактоземіяЛізосомальні хвороби накопиченняХвороби накопичення глікогену (глікогенози)Комплексні мультигенні захворюванняЦитогенетичні захворюванняКількісні аномаліїСтруктурні аномаліїЗагальна характеристика хромосомних розладівЦитогенетичні захворювання із залученням автосомТрисомія 21 (синдром Дауна)Синдром делеції 22q11.2Цитогенетичні захворювання із залученням статевих хромосомСиндром КлайнфелтераСиндром ТернераМоногенні розлади з нетиповим успадкуваннямПовторні триплетні мутаціїСиндром фрагільної (ламкої) хромосоми (синдром Мартіна–Белла)Синдром тремору/атаксії, асоційований з Х-хромосомою та первинна недостатність яєчників, асоційована з Х-хромосомоюЗахворювання, спричинені мутаціями в мітохондріальних генахЗахворювання, спричинені геномним імпринтингом: синдроми Прадера–Віллі й АнгельманаЗахворювання дітей різного вікуПрироджені аномаліїПеринатальні інфекціїНедоношеність і затримка росту плодаНедоношеністьЗатримка росту плодаРеспіраторний дистрес-синдром новонародженихНекротичний ентероколітСиндром раптової дитячої смерті (срдс)Водянка плодаІмунна водянка плодаНеімунна водянка плодаПухлини та пухлиноподібні утворення у немовлят і дітей інших вікових групДоброякісні новоутворенняЗлоякісні новоутворенняНейробластомаРетинобластомаПухлина ВільмсаМолекулярна діагностика генетичних розладівПоказання до генетичного аналізуМолекулярна діагностика та її застосуванняТести для визначення структурних змін хромосомиРідинна біопсіяТести, що виявляють мутації в окремих генахРОЗДІЛ 5. ЗАХВОРЮВАННЯ ІМУННОЇ СИСТЕМИНормальна імунна відповідьПрироджений імунітетРецептори природженого імунітетуРеакції природженого імунітетуНабутий імунітетКлітини імунної системиТ-лімфоцитиМолекули головного комплексу гістосумісності (ГКГ): пептидна індикаторна система адаптивного імунітетуB-лімфоцитиПриродні клітини-кілериАнтигенпрезентувальні клітиниДендритні клітиниІнші антигенпрезентувальні клітиниЛімфоїдна тканинаВторинні лімфоїдні органиЦитокіни: молекулярні месенджери імунної системиАктивація лімфоцитів та набуті імунні реакціїЗахоплення і презентація антигенівКлітинний імунітет: активація Т-лімфоцитів та елімінація внутрішньоклітинних мікроорганізмівГуморальний імунітет: активація В-лімфоцитів та елімінація позаклітинних мікроорганізмівОслаблення імунних реакцій та імунологічна пам’ятьРеакції гіперчутливості: імуноопосередковане ушкодження тканинПричини реакцій гіперчутливостіКласифікація реакцій гіперчутливостіГіперчутливість негайного типу (тип І)Послідовність розвитку реакцій гіперчутливості негайного типуРозвиток алергіїКлінічні та патологічні проявиАнтитіло-опосередковані захворювання (гіперчутливість II типу)Механізми антитіло-опосередкованих захворюваньІмунокомплексні захворювання (гіперчутливість III типу)Системні імунокомплексні захворюванняЛокалізоване імунокомплексне захворювання (реакція Артюса)Т-клітинно-опосередковані захворювання (гіперчутливість IV типу)CD4+ T-клітинно-опосередковане запаленняКлінічні приклади запальних реакцій, опосередкованих CD4+ T-лімфоцитамиCD8+ Т-клітинно-опосередкована цитотоксичністьАвтоімунні захворюванняІмунна толерантністьМеханізми автоімунітету: загальні принципиГенетичні фактори для автоімунітетуРоль інфекцій, ушкодження тканин та факторів навколишнього середовищаСистемний червоний вовчакСпектр автоантитіл при системному червоному вовчакуХронічний дискоїдний червоний вовчак та підгострий шкірний червоний вовчакМедикаментозний червоний вовчакРевматоїдний артрит та пов’язані з ним розладиСиндром ШегренаСистемний склероз (склеродермія)Запальні міопатіїЗмішане захворювання сполучної тканиниВузликовий поліартеріїт та інші васкулітиIgG4-асоційоване захворюванняВідторгнення трансплантатаРозпізнавання та відторгнення алотрансплантатівРозпізнавання алоантигенів трансплантатаМеханізми відторгнення трансплантатаМетодики підвищення виживаності трансплантатаТрансплантація гемопоетичних стовбурових клітинХвороба «трансплантат проти хазяїна»Синдроми імунодефіцитуПервинні (спадкові) імунодефіцитиТяжкий комбінований імунодефіцитХ-зчеплена агаммаглобулінеміяСиндром Ді Джорджі (гіпоплазія тимуса)Гіпер-IgM-синдромЗагальний варіабельний імунодефіцитІзольований дефіцит IgAІнші порушення активації лімфоцитівІмунодефіцити, пов’язані з системними захворюваннямиПорушення природженого імунітетуДефекти функції лейкоцитівДефіцити, що впливають на систему комплементуВторинні (набуті) імунодефіцитиСиндром набутого імунодефіцитуЕпідеміологіяВластивості ВІЛСтруктура ВІЛ-інфекціїПатогенез ВІЛ-інфекції та СНІДуЖиттєвий цикл ВІЛМеханізм виснаження Т-клітин при ВІЛ-інфекціїВІЛ-інфекція вражає інші клітини, крім Т-лімфоцитівПатогенез ураження центральної нервової системиВиникнення і перебіг ВІЛ-інфекціїКлінічні особливості СНІДуОпортуністичні інфекціїПухлиниЗахворювання центральної нервової системиВплив антиретровірусної терапії на перебіг ВІЛ-інфекціїАмілоїдозПатогенез формування відкладень амілоїдуКласифікація амілоїдозу і механізми формування відкладень амілоїдуРОЗДІЛ 6. ПУХЛИНИНоменклатураДоброякісні пухлиниЗлоякісні пухлиниХарактеристика доброякісних і злоякісних новоутвореньДиференціація та анаплазіяЛокальна інвазіяМетастазуванняЕпідеміологіяПоширеність злоякісних пухлинЕкологічні чинникиВік і злоякісні пухлиниНабуті фактори ризикуВзаємозв’язок екологічних і генетичних чинниківОнкогениГенетичні мутації при онкологічних захворюванняхДрайверні та пасивні (нейтральні) мутаціїТочкові мутаціїГенні перебудовиДелеціїГенні ампліфікаціїАневплоїдіяМікроРНК і пухлиниЕпігенетичні модифікації та пухлиниКанцерогенез: багатостадійний процесПатогенетичні ознаки злоякісних пухлинАвтономне забезпечення факторами ростуФактори ростуРецептори факторів ростуСигнальні білки-трансдукториКонтроль клітинного циклуНечутливість до інгібіторів росту: гени – супресори росту пухлинРБ: регулятор клітинного циклуTP53: «вартовий» геномуІнші інгібітори ростуПорушення клітинного метаболізмуАвтофагіяОнкометаболізмУхиляння від апоптозуНеобмежений реплікативний потенціал (іммортальність)Ангіогенез при пухлинному процесі (неоангіогенез)Інвазія та метастазуванняІнвазія в позаклітинний матриксСудинна дисемінація та «осідання» пухлинних клітинМетастазиУникнення імунного контролюПухлинні антигениЕфективні імунні відповіді на пухлинні антигениУхиляння від імунітету, спричинене пухлинамиГеномна нестабільність як активатор малігнізаціїПухлино-асоційоване запалення як передумова злоякісностіЕтіологія пухлин: канцерогенні чинникиХімічні канцерогениЧинники прямої діїЧинники непрямої діїМеханізми дії хімічних канцерогенівРадіаційні канцерогениВірусний і мікробний онкогенезОнкогенні РНК-вірусиОнкогенні ДНК-вірусиКлінічні аспекти неоплазійВплив пухлини на організмПухлинна кахексіяПаранеопластичні синдромиОцінювання ступеня та визначення клінічної стадії пухлиниЛабораторна діагностика пухлинМорфологічні методиМаркери пухлинМолекулярна діагностикаМолекулярне профілювання пухлинРОЗДІЛ 7. ХВОРОБИ, ПОВ’ЯЗАНІ З ВПЛИВОМ ДОВКІЛЛЯ ТА ПОРУШЕННЯМ ХАРЧУВАННЯВідмінності у стані здоров’яВплив кліматичних змін на здоров’я людиниТоксична дія хімічних і фізичних чинниківЗабруднення довкілляЗабруднення повітряЗабруднення повітря довкілляЗабруднення повітря у приміщенніМетали як забруднювачі довкілляСвинецьРтутьМиш’якКадмійПромислові та сільськогосподарські експозиціїВплив тютюнуВплив алкоголюУраження, спричинені лікарськими препаратами і наркотичними речовинамиУшкодження внаслідок дії медикаментів: несприятливі побічні реакції на лікарські препаратиГормональна терапія під час менопаузиКомбіновані гормональні контрацептивиАцетамінофенАцетилсаліцилова кислота (аспірин)Ушкодження нетерапевтичними речовинамиПсихостимуляториОпіоїдиМарихуанаГалюциногениУшкодження фізичними чинникамиМеханічна травмаТермічне ушкодженняТеплові опікиГіпертерміяГіпотерміяЕлектричне ураженняУшкодження, спричинене дією йонізуючого випромінюванняОсновні детермінанти біологічних ефектів йонізуючого випромінюванняУшкодження ДНК і канцерогенезФіброзВплив на системи організмуЗагальне опромінення тілаХвороби, пов’язані з порушенням харчуванняНедоїданняТяжке гостре недоїданняМаразмКвашіоркорВторинне недоїданняНервова анорексія та нервова буліміяДефіцит вітамінів і токсичністьВітамін АВітамін DВітамін С (аскорбінова кислота)ОжирінняЛептинАдипонектинІнші медіаториГормони кишокРоль мікробіому кишокКлінічні наслідки ожирінняДієта і системні захворюванняДієта і злоякісні пухлиниРОЗДІЛ 8. КРОВОНОСНІ СУДИНИСтруктура і функції кровоносних судинБудова судинПрироджені аномаліїРегуляція артеріального тискуАртеріальна гіпертензія (гіпертонічна хвороба)Епідеміологія артеріальної гіпертензіїПатогенез первинної гіпертензіїАртеріосклерозАтеросклерозЕпідеміологія атеросклерозуКонституціональні фактори ризикуОсновні фактори ризику, яким можна запобігтиДодаткові фактори ризикуПатогенезНаслідки атеросклерозуАтеросклеротичний стенозГострі зміни атеросклеротичної бляшкиАневризма і розшаруванняАневризма черевної аортиАневризма грудної аортиРозшарування аортиВаскулітНеінфекційний васкулітІмунокомплексний васкулітАнтинейтрофільні цитоплазматичні антитілаАнтиендотеліальноклітинні антитіла та автореактивні Т-клітиниВаскуліт великих судинГігантоклітинний (скроневий) артеріїтАртеріїт ТакаясуВаскуліт судин середнього калібруВузликовий поліартеріїтХвороба КавасакіВаскуліт дрібних судинМікроскопічний поліангіїтГранульоматоз із поліангіїтомЕозинофільний гранульоматоз з поліангіїтом (синдром Черджа–Стросс)Облітераційний тромбангіїт (хвороба Бюргера)Інфекційний васкулітПорушення, спричинені гіперреактивністю кровоносних судинСиндром РейноВени і лімфатичні судиниВарикозне розширення вен нижніх кінцівокВарикозні ураження вен інших локалізаційТромбофлебіт і флеботромбозСиндроми верхньої і нижньої порожнистих венЛімфангіт і лімфедемаПухлиниДоброякісні пухлини і пухлиноподібні утворенняСудинні ектазіїГемангіомиЛімфангіомиГломусні пухлини (гломангіоми)Бактеріальний ангіоматозПухлини проміжного ступеня злоякісностіСаркома КапошіЗлоякісні пухлиниАнгіосаркомиРОЗДІЛ 9. СЕРЦЕОгляд хвороб серцяСерцева недостатністьЛівошлуночкова недостатністьПравошлуночкова недостатністьПрироджені хвороби серцяВади серця, пов’язані з шунтуванням зліва направоДефекти міжпередсердної перегородки та відкритий овальний отвір серцяДефекти міжшлуночкової перегородкиВідкрита артеріальна протокаВади серця, пов’язані з шунтуванням справа налівоТетрада ФаллоТранспозиція магістральних артерійВади серця, спричинені обструкцієюКоарктація аортиІшемічна хвороба серцяЕпідеміологіяПатогенез ішемічної хвороби серцяХронічна судинна оклюзіяГострі зміни атеросклеротичної бляшкиСтенокардіяІнфаркт міокардаОклюзія вінцевих артерійРеакція міокарда на ішеміюПатерни інфарктуМодифікація зони інфаркту шляхом реперфузіїНаслідки та ускладнення інфаркту міокардаХронічна ішемічна хвороба серцяАритміїРаптова серцева смертьГіпертонічна хвороба серцяСистемна (лівобічна) гіпертонічна хворобаЛегенева гіпертонічна хвороба (соr pulmonale)Захворювання клапанів серцяДегенеративна хвороба клапанівКальцинозний стеноз аортиМіксоматозний мітральний клапанРевматична хвороба клапанівІнфекційний ендокардитНеінфекційні вегетаціїНебактеріальний тромботичний ендокардитЕндокардит при системному червоному вовчаку: ендокардит Лібмана–СаксаКардіоміопатіїДилатаційна кардіоміопатіяАритмогенна правошлуночкова кардіоміопатіяГіпертрофічна кардіоміопатіяРестриктивна кардіоміопатіяМіокардитІнші причини ураження міокардаКардіотоксичні лікарські препаратиКатехоламіниЗахворювання перикардаПерикардіальний випіт і гемоперикардПерикардитПухлини серцяПервинні пухлиниВплив на серце пухлин іншої локалізаціїКарциноїдна хвороба серцяТрансплантація серцяРОЗДІЛ 10. КРОВОТВОРНА І ЛІМФОЇДНА СИСТЕМИПатологія еритроцитівАнемія внаслідок крововтрати: кровотечаГемолітична анеміяСпадковий сфероцитозСерпастоклітинна анеміяТаласеміяβ-Таласеміяα-ТаласеміяДефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогеназиПароксизмальна нічна гемоглобінуріяІмунна гемолітична анеміяІмунна гемолітична анемія із синдромом теплових аглютинінівІмунна гемолітична анемія холодових антитілМеханічний гемолізМаляріяАнемія, зумовлена пригніченням еритропоезуЗалізодефіцитна анеміяАнемія, спричинена хронічним запаленнямМегалобластна анеміяАнемія внаслідок дефіциту фолату (фолієвої кислоти)Анемія внаслідок дефіциту вітаміну B12 (ціанокобаламіну)Апластична анеміяМієлофтизна анеміяПоліцитеміяПатологія лейкоцитівНенеопластична патологія лейкоцитівЛейкопеніяНейтропенія/агранулоцитозРеактивний лейкоцитозІнфекційний мононуклеозРеактивний лімфаденітГострий неспецифічний лімфаденітХронічний неспецифічний лімфаденітХвороба котячих подряпинГемофагоцитарний лімфогістіоцитоз (ГЛГ)Неопластичні порушення проліферації лейкоцитівГострі лейкозиМієлодиспластичні синдромиМієлопроліферативні неоплазмиХронічний мієлоїдний лейкозСправжня поліцистеміяПервинний мієлофіброзНегоджкінські лімфоми та хронічні лімфоїдні лейкозиХронічний лімфоцитарний лейкоз / дрібноклітинна лімфоцитарна лімфомаФолікулярна лімфомаМантійно-клітинна лімфомаЕкстранодулярна лімфома маргінальної зониДифузна В-великоклітинна лімфомаЛімфома БеркіттаРізноманітні лімфоїдні новоутворенняЛімфома ГоджкінаПлазматично-клітинні новоутворення та споріднені станиМножинна мієломаЛімфоплазмоцитарна лімфомаГістіоцитарні новоутворенняГістіоцитоз із клітин ЛангергансаГеморагічні розладиДисеміноване внутрішньосудинне згортання кровіТромбоцитопеніяІмунна тромбоцитопенічна пурпураГепарин-індукована тромбоцитопеніяТромботичні мікроангіопатії: тромботична тромбоцитопенічна пурпура і гемолітико-уремічний синдромПорушення коагуляціїДефіцит комплексу «фактор VIII – фактор фон Віллебранда»Хвороба фон ВіллебрандаГемофілія A: дефіцит фактора VIIIГемофілія B: дефіцит фактора IXУскладнення внаслідок переливання кровіАлергійні реакціїГемолітичні реакціїПеревантаження кровообігу, пов’язане з трансфузієюГостре ушкодження легень, спричинене трансфузієюІнфекційні ускладненняПатологія селезінки і тимусаСпленомегаліяПатологія тимусаГіперплазія тимусаТимомаРОЗДІЛ 11. ЛЕГЕНІАтелектаз (колапс)Гостре ураження легень і гострий респіраторний дистрес-синдромОбструктивні та рестриктивні захворювання легеньОбструктивні захворювання легень (дихальних шляхів)Хронічне обструктивне захворювання легень (ХОЗЛ)ЕмфіземаХронічний бронхітЕмфізематозні стани, окрім ХОЗЛАстмаАтопічна астмаНеатопічна астмаАстма, індукована лікарськими засобамиПрофесійна астмаБронхоектатична хвороба (бронхоектази)Хронічні інтерстиційні (рестриктивні, інфільтративні) захворювання легеньЗахворювання, пов’язані з фіброзуваннямІдіопатичний легеневий фіброз (звичайна інтерстиційна пневмонія)Інші фіброзні захворюванняПневмоконіозиПневмоконіоз вугільниківСилікозЗахворювання, спричинені впливом азбестуЗахворювання легень, спричинені впливом лікарських засобів та радіацієюГранульоматозні захворюванняСаркоїдозГіперчутливий пневмонітЛегенева еозинофіліяІнтерстиційні захворювання, пов’язані з куріннямХвороби легеневих судинЕмболія легеневої артерії, кровотечі та інфарктЛегенева гіпертензіяСиндроми дифузної альвеолярної кровотечіСиндром ГудпасчераГранульоматоз із поліангіїтомЛегеневі інфекціїПозалікарняні бактеріальні пневмоніїПозалікарняні вірусні пневмоніїВіруси грипуКоронавірусиВнутрішньолікарняні пневмоніїАспіраційна пневмоніяАбсцес легеніТуберкульозПервинний туберкульозВторинний туберкульоз (реактиваційний туберкульоз)Нетуберкульозна мікобактеріальна хворобаГрибкові пневмоніїПневмонія в осіб з ослабленим імунітетомЦитомегаловірусна інфекціяПневмоцистна інфекціяКандидозКриптококозОпортуністичні цвілеві грибкиЗахворювання легень при ВІЛ-інфекціїПухлини легеньКарциномиКарциноїдні пухлиниУраження плевриПлевральний випіт і плевритПневмоторакс, гемоторакс і хілотораксЗлоякісна мезотеліомаУраження верхніх дихальних шляхівГострі інфекціїНазофарингеальна карциномаПухлини гортаніДоброякісні пухлиниРак гортаніРОЗДІЛ 12. НИРКИКлінічні ознаки патології нирокЗахворювання клубочківМеханізми ушкодження та розвитку захворювань клубочківРозлади, що проявляються нефротичним синдромомХвороба мінімальних змінФокально-сегментарний гломерулосклерозМембранозна нефропатіяМембранопроліферативний гломерулонефритС3-гломерулопатіяРозлади, які спостерігаються при нефритичному синдроміГострий постінфекційний гломерулонефритШвидкопрогресивний гломерулонефрит (ШПГН)Вовчаковий нефритІнші захворювання клубочківIgA-нефропатіяСпадковий нефритЗахворювання, які уражують ниркові канальці та інтерстиційГострий пієлонефритХронічний пієлонефритТубулоінтерстиційний нефритМедикаментозно-індукований тубулоінтерстиційний нефритГостре ураження канальцівЗахворювання, які уражують кровоносні судиниГіпертензивна хвороба з переважним ураженням нирокТромботичні мікроангіопатіїХронічна хвороба нирокКістозні хвороби нирокПрості кістиАвтосомно-домінантна полікістозна хвороба нирок у дорослихАвтосомно-рецесивна полікістозна хвороба нирок у дітейМедулярні хвороби з кістамиМультикістозна дисплазія нирокОбструкція сечових шляхівСечокам’яна хвороба (уролітіаз)ГідронефрозНовоутворенняНирково-клітинна карциномаСвітлоклітинна карциномаСосочкова нирково-клітинна карциномаХромофобна нирково-клітинна карциномаІнші пухлини ниркиОнкоцитомаАнгіоміоліпомаПухлина ВільмсаРОЗДІЛ 13. РОТОВА ПОРОЖНИНА ТА ОРГАНИ ТРАВЛЕННЯРотова порожнинаЗахворювання зубів та опорних структурКарієсГінгівітПеріодонтитЗапальні ураження ротової порожниниАфтозні виразки (афти)Інфекції, спричинені вірусом простого герпесуКандидоз ротової порожнини (молочниця)Проліферативні та неопластичні ураження ротової порожниниСтромальні проліферативні ураженняЛейкоплакія та еритроплакіяПлоскоклітинна карциномаЗахворювання слинних залозКсеростоміяСіаладенітНовоутворенняПлеоморфна аденомаМукоепідермоїдна карциномаОдонтогенні кісти та пухлиниСтравохідОбструктивні та судинні захворюванняМеханічна обструкціяФункціональна обструкціяЕктопіяВарикозне розширення вен стравоходуЕзофагітРозриви стравоходуХімічний езофагіт і ятрогенне ушкодження стравоходуІнфекційний езофагітРефлюкс-езофагітЕозинофільний езофагітСтравохід БарреттаПухлини стравоходуАденокарциномаПлоскоклітинний ракШлунокГастропатія і гострий гастритУраження слизової оболонки, пов’язані зі стресомХронічний гастритГастрит, спричинений Helicobacter pyloriАвтоімунний гастритУскладнення хронічного гастритуПептична виразкаАтрофія слизової оболонки і кишкова метаплазіяДисплазіяПоліпи та пухлини шлункаПоліпи шлункаЗапальні та гіперпластичні поліпиПоліпи із фундальних залозАденома шлункаАденокарцинома шлункаЛімфома шлункаНейроендокринна (карциноїдна) пухлинаСтромальна шлунково-кишкова пухлинаТонка і товста кишкаНепрохідність кишокІнвагінаціяХвороба ГіршпрунгаЧеревна грижаСудинні розлади кишокІшемічна хвороба кишокАнгіодисплазіяГеморойДіарейна хворобаДіарея з порушенням всмоктуванняМуковісцидоз (кістозний фіброз)ЦеліакіяЕкологічна дисфункція кишокДефіцит лактази (дисахаридази)АбеталіпопротеїнеміяМікроскопічний колітХвороба «трансплантат проти хазяїна»Інфекційний ентероколітХолераКампілобактерний ентероколітШигельозЕшерихіозСальмонельозЧеревний тифПсевдомембранозний колітМікобактеріальна інфекціяНоровірусна інфекціяРотавірусна інфекціяПаразитарні захворюванняЗапальні захворювання кишокДивертикуліт сигмоподібної ободової кишкиЗапальні захворювання кишокХвороба КронаВиразковий колітПухлина, пов’язана з колітомПоліпи та неопластична хвороба ободової кишкиЗапальні поліпиГамартомні поліпиЮвенільні поліпиСиндром Пейтца–ЄгерсаГіперпластичні поліпиАденомиСімейні синдроми неоплазії ободової кишкиСімейний аденоматозний поліпозСпадковий неполіпозний колоректальний ракАденокарциномаАпендиксГострий апендицитПухлини апендиксаРОЗДІЛ 14. ПЕЧІНКА І ЖОВЧНИЙ МІХУРПечінкаЗагальні прояви захворювань печінкиМеханізми ушкодження та відновленняПечінкова недостатністьГостра печінкова недостатністьХронічна печінкова недостатність і цирозГостра недостатність на тлі хронічної недостатності печінкиІнфекційні захворювання печінкиВірусний гепатитВірус гепатиту АВірус гепатиту ВВірус гепатиту СВірус гепатиту DВірус гепатиту ЕКлініко-патологічні синдроми вірусного гепатитуБактеріальні й паразитарні інфекції та гельмінтозиАвтоімунний гепатитУраження печінки, індуковане лікарськими препаратами і токсинамиАлкогольна та неалкогольна жирова хвороба печінкиАлкогольна хвороба печінкиНеалкогольна жирова хвороба печінкиСпадкові метаболічні захворювання печінкиГемохроматозХвороба ВільсонаДефіцит α1-антитрипсинуХолестатичні синдромиБілірубін та утворення жовчіПатофізіологія жовтяниціПорушення метаболізму білірубіну в гепатоцитахНеонатальна жовтяницяСпадкові гіпербілірубінеміїХолестазОбструкція жовчних проток і висхідний холангітНеонатальний холестазНеонатальний гепатитБіліарна атрезіяАвтоімунні холангіопатіїПервинний біліарний холангітПервинний склерозувальний холангітРозлади кровопостачанняПорушення надходження крові в печінкуУраження печінкової артеріїОбструкція ворітної вени і тромбозПорушення кровотоку через печінкуПорушення венозного відтоку з печінкиТромбоз печінкових венПасивний застій і центрилобулярний некрозВузлуваті утворення та пухлиниВогнищева вузлова гіперплазіяДоброякісні новоутворенняКавернозна гемангіомаГепатоцелюлярна аденомаЗлоякісні новоутворенняГепатоцелюлярна карцинома (ГЦК)ХолангіокарциномаЖовчний міхурЖовчнокам’яна хворобаХолециститГострий калькульозний холециститГострий некалькульозний холециститХронічний холециститКарцинома жовчного міхураРОЗДІЛ 15. ПІДШЛУНКОВА ЗАЛОЗАПрироджені аномалії підшлункової залозиПанкреатитГострий панкреатитПсевдокісти підшлункової залозиХронічний панкреатитНовоутворення підшлункової залозиКістозні новоутворенняСерозні цистаденомиМуцинозні кістозні новоутворенняВнутрішньопротокові сосочкові муцинозні новоутворенняРак підшлункової залозиРОЗДІЛ 16. ЧОЛОВІЧА СТАТЕВА СИСТЕМА І НИЖНІ СЕЧОВІ ШЛЯХИСтатевий членВади розвиткуЗапальні ураженняНовоутворенняКалитка, яєчко і над’яєчкоКрипторхізм і атрофія яєчкаЗапальні захворюванняУраження судинНовоутворення яєчкаПередміхурова залозаПростатитДоброякісна гіперплазія передміхурової залозиАденокарцинома передміхурової залозиНижні сечові шляхиСечовідСечовий міхурНепухлинні захворюванняНовоутворенняХвороби, які передаються статевим шляхомСифілісГонореяНегонококовий уретрит і цервіцитВенерична лімфогранульомаШанкроїд (м’який шанкер)ТрихомоніазГенітальний герпесІнфекція, спричинена вірусом папіломи людиниІнфекції, які передаються статевим шляхомРОЗДІЛ 17. ЖІНОЧА СТАТЕВА СИСТЕМА І ГРУДНА ЗАЛОЗАВульваВульвітНепухлинне ураження епітеліюСклеротичний лишайПлоскоклітинна гіперплазіяПухлиниКондиломиКарцинома вульвиЕкстрамамарна хвороба ПеджетаПіхваВагінітЗлоякісні новоутворенняПлоскоклітинний ракЕмбріональна рабдоміосаркомаШийка маткиЦервіцитЕндоцервікальний поліпНеоплазія шийки маткиПлоскоклітинне інтраепітеліальне ураження (SIL) та цервікальна інтраепітеліальна неоплазія (CIN)Інвазивна карцинома шийки маткиМаткаЕндометритАденоміозЕндометріозАномальні маткові кровотечіПроліферативні ураження ендометрію і міометріюГіперплазія ендометріюЕндометріоїдна карциномаПоліпи ендометріюЛейоміома маткиЛейоміосаркомаМаткові (фалопієві) трубиЯєчникиФолікулярні та лютеїнові кістиСиндром полікістозних яєчниківПухлини яєчниківПоверхневі епітеліальні пухлиниСерозні пухлиниМуцинозні пухлиниЕндометріоїдні пухлиниСвітлоклітинний ракІнші пухлини яєчниківТератомиПатологія вагітностіЗапалення та інфекції плацентиПозаматкова вагітністьПрееклампсія/еклампсіяГестаційна трофобластична хворобаПухирний занесок: повний і частковийІнвазивний пухирний занесокГестаційна хоріокарциномаТрофобластична пухлина плацентарної ділянкиГрудна залозаКлінічні прояви захворювань грудної залозиЗапальні процесиСтромальні новоутворенняДоброякісні епітеліальні ураженняКарцинома грудної залозиЕпідеміологія та фактори ризикуКарцинома in situІнвазивна карциномаРОЗДІЛ 18. ЕНДОКРИННА СИСТЕМАГіпофізКлінічні прояви захворювань гіпофізаПухлини аденогіпофізаЗагальні ознаки аденоми гіпофізаФункціональні аденоми та гіперпітуїтаризмЛактотропні аденомиСоматотропні аденомиКортикотропні аденомиІнші пухлини аденогіпофізаГіпопітуїтаризмПатологія нейрогіпофізаЩитоподібна залозаГіпертиреозГіпотиреозАвтоімунні захворювання щитоподібної залозиХронічний лімфоцитарний тиреоїдит (тиреоїдит Гашімото)Підгострий гранульоматозний тиреоїдит (де Кервена)Інші форми тиреоїдитуХвороба ГрейвсаДифузний і багатовузловий зобПухлини щитоподібної залозиАденоми щитоподібної залозиКарциноми щитоподібної залозиПапілярна карцинома щитоподібної залозиФолікулярна карцинома щитоподібної залозиАнапластична карцинома щитоподібної залозиМедулярна карцинома щитоподібної залозиПрищитоподібні залозиГіперпаратиреозПервинний гіперпаратиреозВторинний гіперпаратиреозГіпопаратиреозЕндокринна частина підшлункової залозиЦукровий діабетДіагностикаКласифікаціяПатогенез цукрового діабетуНормальна фізіологія інсуліну та гомеостаз глюкозиІнсулінорезистентністьДисфункція β-клітинОжирінняЗапаленняМоногенні форми цукрового діабетуІнші типи діабетуКлінічні особливості цукрового діабетуКласична тріада діабетуГострі метаболічні ускладнення цукрового діабетуХронічні ускладнення цукрового діабетуКлінічні ознаки хронічного діабетуНейроендокринні пухлини підшлункової залозиІнсуліномаГастриномаНадниркові залозиАдренокортикальна гіперфункція: гіперадреналізмГіперкортизолізм: синдром КушінгаГіперальдостеронізмАдреногенітальні синдромиАдренокортикальна недостатністьГостра адренокортикальна недостатністьХронічна адренокортикальна недостатність: хвороба АддісонаВторинна адренокортикальна недостатністьАдренокортикальні новоутворенняПухлини мозкової речовини надниркових залозФеохромоцитомаНейробластома та інші нейрональні пухлиниМен-синдроми (синдроми множинної ендокринної неоплазії)Синдром множинної ендокринної неоплазії 1-го типуСиндром множинної ендокринної неоплазії 2-го типуМножинна ендокринна неоплазія, тип 2А (також називають MEН-3)Множинна ендокринна неоплазія, тип 2БРОЗДІЛ 19. ПУХЛИНИ КІСТОК, СУГЛОБІВ І М’ЯКИХ ТКАНИНКісткиБудова і функції кістокКістковий матриксКлітини кісткиРозвиток кістокГомеостаз і ремоделювання кістокПорушення розвитку кісток і хрящівАхондроплазіяТанатофорна дисплазіяНедосконалий остеогенезОстеопетрозМетаболічні порушення кісткової тканиниОстеопенія та остеопорозОстеомаляція і рахітГіперпаратиреозХвороба Педжета кісток (деформівний остеїт/остит)ПереломиЛікування переломівОстеонекроз (аваскулярний некроз)ОстеомієлітПіогенний остеомієлітМікобактеріальний остеомієлітПухлини і пухлиноподібні утворення кістокПухлини із кісткової тканиниОстеоїд-остеома та остеобластомаОстеосаркомаПухлини із хрящової тканиниОстеохондромаХондромаХондросаркомаПухлини невідомого походженняСаркома ЮїнгаГігантоклітинна пухлинаАневризмальна кісткова кістаУраження, що симулюють первинні новоутворенняФіброзний кортикальний дефект та неосифікувальна фібромаФіброзна дисплазіяМетастатичні пухлиниСуглобиАртритОстеоартритРевматоїдний артритЮвенільний ідіопатичний артритСеронегативні спондилоартропатіїІнфекційний артритГнійний артритАртрит при хворобі ЛаймаАртрит, спричинений відкладенням кристалівПодаграХвороба відкладення кристалів пірофосфату кальцію (псевдоподагра)Пухлини і пухлиноподібні утворення суглобівГігрома і синовіальні кістиТеносиновіальна гігантоклітинна пухлинаПухлини м’яких тканинПухлини жирової тканиниЛіпомаЛіпосаркомаФіброзні пухлиниПухлини скелетних м’язівРабдоміосаркомаПухлини гладких м’язівЛейоміомаЛейоміосаркомаПухлини невизначеного походженняСиновіальна саркомаНедиференційована плеоморфна саркомаРОЗДІЛ 20. ПЕРИФЕРИЧНІ НЕРВИ І М’ЯЗИУраження периферичних нервівВиди уражень периферичних нервівРозлади, пов’язані з ушкодженням периферичних нервівДіабетична периферична нейропатіяСиндром Гієна–БарреХронічна запальна демієлінізувальна полінейропатія (ХЗДП)Токсичні, васкулітні та спадкові типи периферичної нейропатїїІдіопатична нейропатіяРозлади нервово-м’язових з’єднаньТяжка міастеніяСиндром Ламберта–ІтонаІнші розлади нервово-м’язових з’єднаньУраження скелетних м’язівВиди уражень та атрофія скелетних м’язівСпадкові ураження скелетних м’язівДистрофінопатії: м’язові дистрофії Дюшенна і БекераІнші Х-зчеплені та автосомні м’язові дистрофіїКаналопатії, метаболічні міопатії та мітохондріальні міопатіїНабуті ураження скелетних м’язівЗапальні міопатіїТоксичні міопатіїПухлини скелетних м’язівПухлини периферичних нервівШванноми і нейрофіброматоз 2-го типуНейрофіброми та нейрофіброматоз 1-го типуЗлоякісні пухлини оболонки периферичних нервівТравматична невромаРОЗДІЛ 21. ЦЕНТРАЛЬНА НЕРВОВА СИСТЕМА ТА ОКОЦентральна нервова системаНабряк, гідроцефалія та гернізаціяНабряк головного мозкуГідроцефаліяВклинення (гернізація)Природжені вади розвиткуДефекти нервової трубкиПрироджені вади переднього мозкуВади розвитку задньої черепної ямкиГенетичні метаболічні розладиЦереброваскулярні захворюванняГіпоксія, ішемія та інсультТотальна церебральна ішеміяВогнищева церебральна ішеміяВнутрішньомозковий крововиливПервинний паренхіматозний крововиливЦеребральна амілоїдна ангіопатіяСубарахноїдальні крововиливи і мішкоподібні аневризмиСудинні мальформаціїІнші судинні захворювання
Ми доставляємо замовлення по всій території країни.
Терміни доставки замовлення залежать від наявності товарів на складі. Якщо в момент оформлення замовлення всі обрані товари є в наявності, то ми доставимо замовлення протягом 1 - 2 тижнів, в залежності від віддаленості Вашого регіону. Якщо замовлений товар відсутній на складі, то максимальний термін доставки замовлення може скласти 8 тижнів. Але ми намагаємося доставляти замовлення клієнтам якомога швидше, і 90% замовлень клієнтів відправляються протягом перших 3 тижнів. У разі, якщо частина товарів з Вашого замовлення через 3 тижні не надійшла на склад, ми відправимо всі наявні товари, а потім за наш рахунок дійшли Вам решту замовлення.
Способи оплати:
- Оплата при отриманні
- Онлайн-оплата картою
- Оплата в терміналі
- Безготівковій розрахунок
Інтернет-магазин - сайт має адресу в мережі Інтернет. Товар - продукція, представлена до продажу в інтернет-магазині.
Клієнт - розмістила Замовлення фізична або юридична особа. Замовлення - оформлений належним чином запит Клієнта на купівлю Товару.
Транспортна компанія - третя особа, що надає послуги з доставки Товарів Клієнта